（一）岗位职责
1. 负责临床级细胞工艺风险管理，过程控制，工艺优化实验方案的制定、实施等；
2. 负责工艺放大，中试过程中工艺控制，形成工艺管理文件体系；
3. 负责制定短期工作规划，协调生产和质检部门，组织项目实施；
4. 负责质检方案研发的资料收集，项目建议，方案实施和数据整理；
5. 负责专利体系规划的技术沟通，并提出专利控制点建议；
6. 协助进行专利撰写、复审资料整理、及相关补充实验方案制定和实施；
7. 研发部培训资料、技术研讨等制度建设。
（二）任职要求
1.生物医学，药学或相关专业，本科或硕士学历；
2. 熟悉细胞培养常规技术，具有丰富的GMP条件下的细胞生产经验及细胞鉴定工作经验者优先；
3. 熟练操作酶标仪、流式细胞仪、实时定量PCR仪、细胞计数仪，荧光显微镜等；
4. 良好的英文阅读和情报分析能力；
5. 具有较强的组织能力，能够协调其它部门工作；
（三）联系方式
联系人：张经理
电 话：0510-81027039
邮 箱：lara.zhang@eye-cure.com